ABSTRACT
Objectives: This study sought to describe our institutional experience of repeated percutaneous stellate ganglion blockade (R-SGB) as a treatment option for drug-refractory electrical storm in patients with nonischemic cardiomyopathy (NICM). Methods: This prospective observational study included 8 consecutive NICM patients who had drug-refractory electrical storm and underwent R-SGB between June 1, 2021 and January 31, 2022. Lidocaine (5 ml, 1%) was injected in the vicinity of the left stellate ganglion under the guidance of ultrasound, once per day for 7 days. Data including clinical characteristics, immediate and long-term outcomes, and procedure related complications were collected. Results: The mean age was (51.5±13.6) years. All patients were male. 5 patients were diagnosed as dilated cardiomyopathy, 2 patients as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and 1 patient as hypertrophic cardiomyopathy. The left ventricular ejection fraction was 37.8%±6.6%. After the treatment of R-SGB, 6 (75%) patients were free of electrical storm. 24 hours Holter monitoring showed significant reduction in ventricular tachycardia (VT) episodes from 43.0 (13.3, 276.3) to 1.0 (0.3, 34.0) on the first day following R-SGB (P<0.05) and 0.5 (0.0, 19.3) after whole R-SGB process (P<0.05). There were no procedure-related major complications. The mean follow-up was (4.8±1.1) months, and the median time of recurrent VT was 2 months. Conclusion: Minimally invasive R-SGB is a safe and effective method to treat electrical storm in patients with NICM.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Middle Aged , Aged , Female , Stroke Volume , Stellate Ganglion/surgery , Ventricular Function, Left , Cardiomyopathies/complications , Tachycardia, Ventricular/therapy , Treatment Outcome , Catheter AblationABSTRACT
Resumen: Se presenta una serie de 4 casos clínicos de pacientes con y sin cardiopatía estructural, que tuvieron uno o más episodios de tormenta arrítmica. Se describen los tratamientos con sus resultados y una revisión bibliográfica con los avances en el tema más allá de la ablación con catéter.
Abstract: We present 4 clinical cases of patients with and without structural heart disease, who had one or more episodes of arrhythmic storm. Treatments, results and a bibliographic review with advances beyond catheter ablation are described.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Aged , Ventricular Fibrillation/therapy , Arrhythmias, Cardiac/therapy , Stellate Ganglion , Sympathectomy , Treatment Outcome , Tachycardia, Ventricular/therapy , Catheter AblationABSTRACT
Abstract Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is a potentially lethal disease, whose characteristic ventricular tachycardias are adrenergic-dependent. Although rare, CPVT should be considered in the differential diagnosis of young individuals with exercise-induced syncope. Mutations in five different genes (RYR2, CASQ2, CALM1, TRDN, and TECRL) are associated with the CPVT phenotype, although RYR2 missense mutations are implicated in up to 60 % of all CPVT cases. Genetic testing has an essential role in the diagnosis, management, pre-symptomatic diagnosis, counseling, and treatment of the proband; furthermore, genetic information can be useful for offspring and relatives. By expert consensus, CPVT gene testing is a Class I recommendation for patients with suspected CPVT. Beta-adrenergic and calcium-channel blockers are the cornerstones of treatment due to the catecholaminergic dependence of the arrhythmias. Unresponsive patients are treated with an implantable cardioverter-defibrillator to reduce the risk of sudden cardiac death. In the present article, a brief review of the genetic and molecular mechanisms of this intriguing disease is provided.
Subject(s)
Humans , Death, Sudden, Cardiac/prevention & control , Tachycardia, Ventricular/diagnosis , Defibrillators, Implantable , Syncope/diagnosis , Genetic Testing , Tachycardia, Ventricular/genetics , Tachycardia, Ventricular/therapy , Diagnosis, Differential , MutationABSTRACT
Um dos grandes desafios no atendimento dos pacientes nas unidades de emergência é o tratamento das arritmias ventriculares, principalmente, quando sustentadas e recorrentes, pois são de difícil tratamento e estão associadas à alta mortalidade. O principal mecanismo envolvido na sustentação das taquicardias ventriculares é o mecanismo de reentrada, devido às cicatrizes miocárdicas secundárias a diversas cardiopatias estruturais. A tempestade elétrica pode ser séria quando ocorre em portadores de desfibriladores automáticos, provocando múltiplos choques correspondentes fora do ambiente hospitalar. Nesses casos é necessária a internação hospitalar, onde medidas específicas e escalonadas de tratamento são realizadas, indo desde o manejo clínico até intervenções específicas, como programação de dispositivos eletrônicos, intervenções eletrofisiológicas ou cirúrgicas
One of the biggest challenges in the care of patients in emergency units is the treatment of ventricular arrhythmias, particularly when sustained and relapsing, as they are difficult to treat and are associated with high mortality. The main mechanism involved in the maintenance of ventricular tachycardias is the mechanism of reentry, due to myocardial scars secondary to various structural heart diseases. The electrical storm may be serious when it occurs in patients with automatic defibrillators, causing multiple corresponding shocks outside the hospital setting. In these cases, admission to hospital is necessary, where specific and stepwise treatment measures are performed, ranging from clinical management to specific interventions, such as programming of electronic devices, and electrophysiological or surgical interventions
Subject(s)
Humans , Male , Female , Pacemaker, Artificial , Arrhythmias, Cardiac/diagnosis , Arrhythmias, Cardiac/therapy , Tachycardia, Ventricular/diagnosis , Tachycardia, Ventricular/therapy , Propranolol/therapeutic use , Quinidine/therapeutic use , Verapamil/therapeutic use , Electric Stimulation Therapy/methods , Defibrillators , Diagnosis, Differential , Electrocardiography/methods , Brugada Syndrome/diagnosis , Brugada Syndrome/therapy , Heart , Heart Diseases/diagnosis , Amiodarone/therapeutic useABSTRACT
A taquicardia por reentrada ramo a ramo, apesar de ter sido descrita há cerca de 30 anos, é entidade por vezes desconhecida de muitos cardiologistas e, por vezes, não identificada por eletrofisiologistas. Provavelmente subdiagnosticada, em especial nos portadores de cardiomiopatia dilatada, essa entidade acomete pacientes com lesão do sistema elétrico infra-hissiano. O reconhecimento dessa arritmia é importante para poder oferecer tratamento curativo, diminuir a necessidade de antiarrítmicos e minimizar terapias apropriadas após um implante de cardiodesfibrilador implantável
Although the bundle-branch reentrant tachycardia was described about 30 years ago, it is unknown to many cardiologists, and at times it is not identified by electrophysiologists. Probably underdiagnosed, especially in patients with dilated cardiomyopathy, this entity affects patients with lesion of the infra-His system. Identifying this arrhythmia is important to enable curative treatment, decrease the need for antiarrhythmics and minimize appropriate therapies after the implant of an implantable cardiac defibrillator
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Tachycardia, Atrioventricular Nodal Reentry/therapy , Bundle-Branch Block/therapy , Tachycardia, Ventricular/diagnosis , Tachycardia, Ventricular/therapy , Diagnostic Imaging/methods , Cardiomyopathy, Dilated/diagnosis , Cardiomyopathy, Dilated/etiology , Defibrillators, Implantable , Catheter Ablation/methods , Electrocardiography/methods , Electrophysiology/methods , Heart Failure/diagnosis , Heart Rate , Heart VentriclesABSTRACT
O presente trabalho apresenta um relato de caso de arritmia cardíaca complexa em uma criança tratada no ambulatório de ensino do Curso de Especialização em Homeopatia de Londrina CEHL. O paciente foi encaminhado pelo cardiologista por não estar respondendo ao tratamento convencional. Foi acompanhado de forma multiprofissional em sua evolução, com exames clínicos e eletrocardiograma dinâmico de 24 horas (Holter). Embora nos casos de taquicardia ventricular idiopática em coração normal o prognóstico, de uma maneira geral, seja bom e a incidência de resolução espontânea ocorra em 56%, observou-se, no caso relatado, uma evolução que surpreendeu os cardiologistas que acompanharam o tratamento homeopático, por sua evolução rápida favorável quando houve a associação com a medicação homeopática, permitindo a suspensão do medicamento convencional. (AU)
We report a case of complex arrhythmia involving a child treated at the outpatient clinic of Specialization Course in Homeopathy of Londrina (CEHL), Parana, Brazil. The patient was referred by his cardiologist due to poor response to conventional treatment. The patient was followed up by a multiprofesional staff, including clinical examination and 24-hour Holter monitoring. The prognosis of idiopathic ventricular tachycardia in the absence of heart injury is usually good, with incidence of spontaneous remission of 56%. However, this case was a cause for surprise to the attending cardiologists due to rapid favorable progression following administration of adjuvant homeopathic treatment, which allowed discontinuing the conventional medication. (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Child , Tuberculinum aviarium/therapeutic use , Tachycardia, Ventricular/therapy , HomeopathyABSTRACT
Abstract Background: Implantable cardioverter-defibrillator (ICD) therapy is well known to reduce mortality in selected patients with heart failure (HF). Objective: To investigate whether monitored episodes of non-sustained ventricular tachycardia (NSVT) might predict future HF hospitalizations in ICD recipients with HF. Methods: We examined 104 ICD recipients (mean age: 60 ± 10.1 years, 80.8 % male) with HF who were referred to our outpatient clinic for device follow-up. After device interrogation, patients were divided into NSVT positive and negative groups. The primary endpoint was the rate of hospitalization within the next 6 months after initial ICD evaluation. Results: Device evaluation demonstrated at least one episode of monitored NSVT in 50 out of 104 patients. As expected, no device therapy (shock or anti-tachycardia) was needed for such episodes. At 6 months, 24 patients were hospitalized due to acute decompensated HF. Hospitalization rate was significantly lower in the NSVT negative as compared with positive groups (38% versus 62%; adjusted hazard ratio [HR] 0.166 ; 95% CI 0.056 to 0.492; p = 0.01). Conclusions: Monitored NSVT bouts in ICD recordings may serve as a predictor of future HF hospitalizations in ICD recipients with HF suggesting optimization of therapeutic modalities in these patients along with a close supervision in the clinical setting.
Resumo Fundamentos: A terapia de cardioversor-desfibrilador implantável (CDI) é bem conhecida por reduzir a mortalidade em pacientes selecionados com insuficiência cardíaca (IC). Objetivo: Investigar se os episódios monitorados de taquicardia ventricular não sustentada (TVNS) poderiam prever futuras hospitalizações por IC em receptores de CDI com IC. Métodos: Examinamos 104 receptores da CDI (idade média: 60 ± 10,1 anos, 80,8% do sexo masculino) com IC que foram encaminhados para o nosso ambulatório para acompanhamento do dispositivo. Após a interrogação do dispositivo, os pacientes foram divididos em grupos positivo e negativo de TVNS. O desfecho primário foi a taxa de hospitalização nos próximos 6 meses após a avaliação inicial do CID. Resultados: A avaliação do dispositivo demonstrou pelo menos um episódio de TVNS monitorado em 50 dos 104 pacientes. Como esperado, não foi necessária terapia de dispositivo (choque ou anti-taquicardia) para tais episódios. Aos 6 meses, 24 pacientes foram hospitalizados por insuficiência cardíaca descompensada aguda. A taxa de hospitalização foi significativamente menor na TVNS negativa em relação ao grupo positivo (38% contra 62%; Razão de risco ajustada [RR] 0,166; IC 95%: 0,056 a 0,492; p = 0,01). Conclusões: Os episódios de TVNS monitorados em gravações de CDI podem servir como preditores de hospitalizações futuras por insuficiência cardíaca em receptores CDI com IC sugerindo otimização de modalidades terapêuticas nesses pacientes, além de uma estreita supervisão no cenário clínico.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Tachycardia, Ventricular/diagnosis , Tachycardia, Ventricular/physiopathology , Defibrillators, Implantable , Heart Failure/physiopathology , Heart Failure/therapy , Hospitalization/statistics & numerical data , Time Factors , Proportional Hazards Models , Prospective Studies , Reproducibility of Results , Risk Factors , Sensitivity and Specificity , Tachycardia, Ventricular/therapy , Statistics, Nonparametric , Risk Assessment , Monitoring, PhysiologicABSTRACT
RESUMO A granulomatose com poliangiíte é um raro distúrbio inflamatório sistêmico que se caracteriza por vasculite de pequenas artérias, arteríolas e capilares, associada a lesões granulomatosas necrotizantes. Este artigo relata o caso de uma paciente com diagnóstico prévio de granulomatose com poliangiíte, admitida à unidade de terapia intensiva com quadro de crises convulsivas e instabilidade hemodinâmica em razão de bloqueio atrioventricular completo. Estas manifestações se associaram a múltiplos episódios de taquicardia ventricular sustentada; não havia alterações estruturais cardíacas, nem se detectaram distúrbios hidroeletrolíticos. Na unidade de terapia intensiva, a paciente foi submetida à implantação de marca-passo provisório, imunossupressão com uso de corticosteroides e terapia imunobiológica, resultando em melhora hemodinâmica completa. Distúrbios graves da condução cardíaca em pacientes com granulomatose com poliangiíte são raros, mas associam-se à grande morbidade. O reconhecimento precoce e o uso de intervenções específicas são capazes de prevenir a ocorrência de desfechos desfavoráveis, especialmente na unidade de terapia intensiva.
ABSTRACT Granulomatosis with polyangiitis is a rare systemic inflammatory disorder characterized by vasculitis of the small arteries, the arterioles and the capillaries together with necrotizing granulomatous lesions. This case reports on a young female patient, previously diagnosed with granulomatosis with polyangiitis, who was admitted to the intensive care unit with seizures and hemodynamic instability due to a complete atrioventricular heart block. The event was associated with multiple episodes of sustained ventricular tachycardia without any structural heart changes or electrolyte disturbances. In the intensive care unit, the patient was fitted with a provisory pacemaker, followed by immunosuppression with corticosteroids and immunobiological therapy, resulting in a total hemodynamic improvement. Severe conduction disorders in patients presenting granulomatosis with polyangiitis are rare but can contribute to increased morbidity. Early detection and specific intervention can prevent unfavorable outcomes, specifically in the intensive care unit.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Granulomatosis with Polyangiitis/complications , Tachycardia, Ventricular/etiology , Atrioventricular Block/etiology , Pacemaker, Artificial , Granulomatosis with Polyangiitis/therapy , Tachycardia, Ventricular/therapy , Atrioventricular Block/therapy , Cardiac Conduction System Disease/etiology , Cardiac Conduction System Disease/therapy , Immunosuppressive Agents/administration & dosage , Intensive Care UnitsABSTRACT
As arritmias ventriculares em portadores de cardiomiopatia isquêmica estão diretamente relacionadas ao aumento da morbimortalidade, sendo sua recorrência associada a pior prognóstico. A despeito da otimização do tratamento medicamentoso, muitos são os pacientes refratários, e, nesse contexto, a ablação por adiofrequência torna-se uma importante alternativa terapêutica diante da refratariedade ao tratamento convencional. O mapeamento eletroanatômico permite visualização das áreas de fibrose e dos istmos de condução, aumentando as taxas de sucesso desse procedimento
Ventricular arrhythmias in ischemic cardiomyopathy patients are directly related to increased morbidity and mortality, and recurrence is associated to a worse prognosis. Despite the optimization of drug therapy, many patients are refractory to conventional therapy and in this context, radiofrequency ablation becomes an important therapeutic alternative. Electroanatomic mapping allows the visualization of fibrosis and isthmus conduction areas, increasing the success rates of this procedure
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Cardiomyopathy, Dilated/physiopathology , Cardiomyopathy, Dilated/therapy , Catheter Ablation/methods , Defibrillators, Implantable , Tachycardia, Ventricular/physiopathology , Tachycardia, Ventricular/therapy , Death, Sudden/prevention & control , Drug Therapy/methods , Heart Failure/physiopathology , Heart Ventricles , Treatment Outcome , Ventricular Fibrillation/etiologyABSTRACT
O uso na prática clínica de novas formas de terapia dos portadores de cardiopatia vem aumentando a sobrevida e melhorando sua qualidade de vida ao longo dos anos. O advento dos cardioversores-defibriladores implantáveis foi um marco no tratamento dos pacientes com cardiopatias graves e mais propensos a morte súbita, com redução da taxa de mortalidade nesses pacientes. Porém, surgiram novas questões no manejo desses pacientes, especialmente no que concerne o seguimento dos portadores desses dispositivos em relação à sua otimização para redução de terapias inapropriadas, melhora de qualidade psicossocial e a conduta frente a situações emergenciais representadas por arritmias frequentes, repetitivas erefratárias, como no caso da Tempestade Elétrica. O objetivo do presente trabalho é revisar as definições, epidemiologia e especialmente a conduta frente a esse grupo de pacientes, que deve aumentar nos próximos anos, com a maior prevalência das cardiopatias, especialmente a isquêmica, e o maior número de implantes de dispositivos cardíacos eletrônicos...
The use of new forms of therapy in patients with heart disease has increased the survival and quality of life of these patients in recent years. The advent of implantable cardioverter- defibrillators was a landmark in the treatment of patients with severe heart disease, who were more prone to sudden death, and led to a reduction in mortality rates among these patients. However, new issues emerged in the management of these patients, especially concerning the follow-up of cardioverter-defibrillator patients in terms of reducing inappropriate therapies, improving their quality of life, and managing emergency situations represented by frequent, repetitive and refractory arrhythmias, such as Electrical Storm. The purpose of this paper is to revise the definitions, epidemiology, and above all, the management of this group of patients, which is expected to grow in the coming years, with the greater prevalence of heart disease, especially ischemic heart disease, and thein creased use of electronic heart implants...
Subject(s)
Humans , Arrhythmias, Cardiac/diagnosis , Arrhythmias, Cardiac/therapy , Defibrillators, Implantable/adverse effects , Myocardial Ischemia/diagnosis , Myocardial Ischemia/therapy , Tachycardia, Ventricular/diagnosis , Tachycardia, Ventricular/therapy , Catheter Ablation/methods , Anti-Arrhythmia Agents/therapeutic use , Cardiomyopathies/diagnosis , Cardiomyopathies/therapy , Ventricular Fibrillation/diagnosis , Ventricular Fibrillation/therapy , Drug Therapy , SympathectomyABSTRACT
Arritmias supraventriculares são distúrbios do ritmo comuns na prática clínica diária. As duas principais opções de tratamento são o medicamentoso, considerado de segunda linha devido à baixa eficácia, necessidade de uso por longa data, efeitos colaterais, interaçãomedicamentosa e potencial efeito proarrítmico; e o invasivo com ablação, atualmente o padrão ouro devido a baixa complicação e alta eficácia. As arritmias ventriculares são menos comuns, podendo estar associadas a prognóstico e risco de morte súbita cardíacadiferentes, de acordo com a presença ou não de alteração estrutural cardíaca. A ablação por cateter possui papel diferente no tratamento das arritmias ventriculares nestes dois grupos de pacientes. O objetivo desta revisão é avaliar o papel da ablação por cateter,resumindo as principais indicações deste procedimento no manuseio das arritmias supraventriculares e ventriculares...
Supraventricular arrhythmias are common rhythm disturbances in daily clinical practice. The two main treatment options are pharmacological, and catheter ablation. Pharmacologicaltreatment is considered the second line option due to its low efficacy, the need for long-term adherence, the risk of side effects, drug interactions, and potential proarrhythmic effects. Catheter ablation is currently the gold standard therapy, due to its low complications and high efficacy. Ventricular arrhythmias are less common, and may be associated with different prognoses and levels of risk of sudden cardiac death, depending on the presence or absence of structural heart disease. Catheter ablation has a different role in the treatment of ventricular arrhythmias in these two groups of patients. The objective ofthis review is to evaluate the role of catheter ablation, summarizing the main indications of this procedure in the management of supraventricular and ventricular arrhythmia...
Subject(s)
Humans , Catheter Ablation/methods , Arrhythmias, Cardiac/diagnosis , Arrhythmias, Cardiac/therapy , Tachycardia, Ventricular/diagnosis , Tachycardia, Ventricular/therapy , Electrocardiography/methods , Atrial Fibrillation/physiopathology , Atrial Flutter/diagnosis , Atrial Flutter/therapy , Death, Sudden, Cardiac/prevention & control , Drug Therapy/methods , Heart VentriclesABSTRACT
As arritmias hereditárias são responsáveis por uma proporção significante de mortes cardíacas súbitas em indivíduos jovens aparentemente saudáveis. As canalopatias, como síndrome de Brugada, síndrome do QT longo/curto e taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, contribuem com essa incidência e não são marcadas por anomalias estruturais. A cardiomiopatia genética, como cardiomiopatia arritmogênica doventrículo direito e cardiomiopatia hipertrófica, também são causas de morte súbita por arritmia. Novos consensos têm sido publicados para orientar melhor as ferramentas dediagnóstico, os escores de estratificação e o tratamento. Os testes genéticos têm papel importante no diagnóstico, na estratificação de risco e no tratamento de pacientes e de suas famílias. Os avanços da genética molecular nas duas últimas décadas revelaram a base genética subjacente da doença, e podem levar a tratamentos mais personalizados...
Inherited arrhythmias account for a significant proportion of sudden cardiac deaths in apparently healthy and young individuals. Ion channelopathies such as Brugada syndrome, long/short QT syndrome and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardiacontribute to this incidence and are marked by no structural abnormalities. Genetic cardiomyopathy such as Right Ventricular Arrhythmogenic Cardiomyopathy and HypertrophicCardiomyopathy are also causes of arrhythmogenic sudden death. New consensuses are published to better guide the diagnostic tools, stratification scores and treatment. Genetic testing plays somehow an important role in the diagnosis, risk-stratification and treatment of patients and family members. Molecular genetic advances in the last 2 decades have revealed the underlying genetic basis and these may lead to a personalized medicine...
Subject(s)
Humans , Arrhythmias, Cardiac/genetics , Arrhythmias, Cardiac/therapy , Genetic Diseases, Inborn/therapy , Long QT Syndrome/diagnosis , Long QT Syndrome/genetics , Tachycardia, Ventricular/genetics , Tachycardia, Ventricular/therapy , Cardiomyopathy, Hypertrophic/therapy , Electrocardiography/methods , Propranolol , Sotalol/administration & dosage , Brugada Syndrome/diagnosis , Brugada Syndrome/therapy , Heart VentriclesABSTRACT
As taquicardias ventriculares são as arritmias cardíacas com maior potencial de instabilidade clínica e mortalidade cardíaca. Embora possam ocorrer no contexto de pacientes sem cardiopatia estrutural demonstrável, quase sempre ocorrem em coração estruturalmente alterado, com substrato anatômico para reentradas. As alterações cardíacas podem ser isquêmicas e não isquêmica. A distinção entre as etiologias é importante por terem diferentes mecanismos e origens de taquicardia ventricular, que irá determinar a escolha do tratamento adequado das arritmias ventriculares e prevenção de morte súbita. Os principais objetivos no manejo destes pacientes são: a reversão imediata da taquicardia, a prevençãode recorrências e a redução da mortalidade cardiovascular. Atualmente os fármacos com eficácia e perfil de segurança mais utilizados para tratamento de taquicardia ventricular em pacientes com cardiopatia estrutural são os betabloqueadores, amiodarona e sotalol. Com exceção dos betabloqueadores, os antiarrítmicos não possuem a eficácia em manejo primário ou na prevenção de morte súbita demonstrada em estudos clínicos randomizados atuais de forma consistente. Em portadores de cardiodesfibrilador implantável, os antiarrítmicos podem atuar na supressão das taquicardias ventriculares não sustentadas e sustentadas, na lentificação das taquicardias ventriculares com intuito de facilitar a reversão por antitachycardia pacing e prevenir sincopes, além de controlas as taquicardias supraventriculares. Devido aos efeitos colaterais e potencial efeito pró-arrítmico, devem ser utilizados com precaução e com controle adequado...
Ventricular tachycardia is the cardiac arrhythmia with the most potential to result in clinical instability and cardiac mortality. Although it can occur in patients without structural heart disease, it tends to occur where there is underlying heart disease, with anatomical substrate for reentry. It can be subdivided into ischemic and non-ischemic. This is an important distinction, because the mechanisms and origins of ventricular tachycardia may differ between the two, which will determine the choice of treatment for the ventricular arrhythmia and help prevent sudden death. The objective in clinical management of these patients includes: immediate reversal of tachycardia, prevention of relapses, and reducing cardiovascular mortality. The beta-blockers amiodarone and sotalol are currently the most commonly used antiarrhythmic agents, with the best efficacy and safety profile for treating ventricular tachycardia in patients with structural heart disease. With the exception of beta-blockers, currently available antiarrhythmic drugs have not been shown, in randomized clinical trials, to be effective in the primary management of patients with life-threatening ventricular arrhythmias or in the prevention of sudden cardiac death. Inpatients with implantable cardioverter-defibrillators, the potential beneficial effects of antiarrhythmic drugs may be the suppression of non-sustained and sustained ventricular tachycardias, slowing of ventricular tachycardia rate to facilitate pace termination or prevent syncope, and control of atrial tachyarrhythmias. Due to potential adverse effects of antiarrhythmic drugs and the risk of proarrhythmia, close monitoring of the patient is recommended...
Subject(s)
Humans , Anti-Arrhythmia Agents/administration & dosage , Anti-Arrhythmia Agents/therapeutic use , Myocardial Ischemia , Patients , Tachycardia, Ventricular/etiology , Tachycardia, Ventricular/therapy , Amiodarone/administration & dosage , Amiodarone/therapeutic use , Arrhythmias, Cardiac/diagnosis , Arrhythmias, Cardiac/therapy , Cardiomyopathies/diagnosis , Cardiomyopathies/therapy , Drug Therapy/methods , Sotalol/adverse effects , Sotalol/therapeutic use , Heart VentriclesABSTRACT
As taquiarritmias atriais representam um grupo heterogêneo de arritmias dentro das taquicardias supraventriculares, que apresentam como característica comum a ausência do nó atrioventricular como parte integrante do circuito destas arritmias. Dentre elas, destacam-se as taquicardias atriais, que podem ser focais ou macrorreentrantes. O eletrocardiograma é uma ferramenta importante nesta diferenciação, assim como o estudo eletrofisiológico, valendo-se de técnicas de mapeamento eletroanatômico (MEA), cada vez mais apuradas para este diagnóstico. As taquicardias atriais focais representam especial desafio diagnóstico e terapêutico. Padrões eletrocardiográficos, avaliação dos padrões da arritmia durante monitorização eletrocardiográfica prolongada, avaliação dos padrões de resposta a fármacos e avaliação da ativação atriale da resposta a manobras durante estudo eletrofisiológico constituem a base do seu diagnóstico. Com o desenvolvimento de novas técnicas e taxas de sucesso crescente, a ablação por radiofrequência tem se tornado, nos últimos anos, o tratamento de escolha para pacientes com taquicardia atrial focal sintomática, especialmente nos casos de taquicardia atrial incessante, pelo risco potencial de desenvolvimento de taquicardiomiopatia. Este artigo tem por objetivo realizar revisão da literatura quanto aos aspectos mais atuais no diagnóstico e tratamento das principais taquiarritmias atriais...
Atrial tachyarrhythmias are a heterogeneous group within the supraventricular tachycardia group that share in common the absence of the atrioventricular node as an integral componente of the arrhythmia circuit. Among them, special attention is given to atrial tachycardias (AT), which may present as focal or macroreentrant. The electrocardiogram (EKG) is an important tool in this differentiation, as is the electrophysiological study using techniques of electroanatomical mapping (EAM), both of which are becoming increasingly accurate in this diagnosis. The diagnosis and treatment of focal atrial tachycardias are challenging. The diagnosis is based on electrocardiographic patterns, evaluation of the patterns of arrhythmia during prolonged electrocardiographic monitoring, evaluation of the patterns of response to drugs, and evaluation of the atrial activation and the response to maneuvers during electrophysiological testing. With the development of new techniques, and the increasing success rates, radiofrequency ablation (RFA) has become the gold standard therapy in recent years for patients with symptomatic focal atrial tachycardia, particularly in cases of incessant atrial tachycardia, due to the potential risk for the development of tachycardia-induced cardiomyopathy.The objective of this article is to present a review of the literature, emphasizing the current aspects of diagnosis and therapy for atrial tachyarrhythmias...
Subject(s)
Humans , Tachycardia, Ectopic Atrial/diagnosis , Tachycardia, Ectopic Atrial/therapy , Tachycardia, Ventricular/diagnosis , Tachycardia, Ventricular/therapy , Heart Atria , Catheter Ablation/methods , Arrhythmias, Cardiac/diagnosis , Arrhythmias, Cardiac/therapy , Diagnosis, Differential , Electrocardiography, Ambulatory/methods , Electrocardiography/methods , Electrophysiology/methods , Heart RateABSTRACT
A síndrome de Andersen-Tawil é uma condição rara composta por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma doença de canal iônico cardíaco, possui herança de forma autossômica dominante e é classificada como tipo 7 da síndrome do QT longo congênito. A síndrome de Andersen-Tawil é a única canalopatia que une a excitabilidade dos músculos cardíaco e esquelético. Os pacientes podem ser assintomáticos ou minimamente sintomáticos, apesar da elevada carga de arritmia com ectopia ventricular frequente e taquicardia ventricular bidirecional. No entanto, continuam a ser pacientes com risco de arritmias potencialmente fatais, incluindo torsades de pointes e fibrilação ventricular, embora com menor frequência que as observadas em outras síndromes de arritmia genética. Nesta revisão a doença foi abordada sob o ponto de vista dos diagnósticos clínico e molecular, com ênfase nas manifestações cardíacas...
Andersen-Tawil syndrome is a rare condition consisting of ventricular arrhythmias, periodic paralysis, and dysmorphic features. It is a cardiac ion channel disease, with autosomal dominant inheritance and is classifiedas type 7 of the congenital long QT syndromes. Andersen-Tawil syndrome is a unique channelopathy which linkscardiac and skeletal muscle excitability. Patients may be asymptomatic, or minimally symptomatic despite a higharrhythmia burden with frequent ventricular ectopy and bidirectional ventricular tachycardia. However, patients remain at risk for life-threatening arrhythmias, including torsades de pointes and ventricular fibrillation, although less frequently than observed in other genetic arrhythmia syndromes. In this review we address the disease from the point of view of clinical and molecular diagnosis with emphasis on cardiac manifestations...
Subject(s)
Humans , Male , Female , Potassium/administration & dosage , Potassium/analysis , Andersen Syndrome/physiopathology , Andersen Syndrome/genetics , Long QT Syndrome/congenital , Long QT Syndrome/genetics , Arrhythmias, Cardiac/physiopathology , Death, Sudden , Phenotype , Tachycardia, Ventricular/therapyABSTRACT
A síncope é um problema médico comum e, se relacionada a distúrbio da condução atrioventricular (AV), pode indicar o implante de marcapasso definitivo. Por isso, a distinção entre o bloqueio AV devido a doença degenerativa e aquele induzido por aumento do tônus vagal tem importante implicação prognóstica e terapêutica. O mecanismo responsável pela síncope vasovagal é a perda abrupta e transitória da consciência decorrente de hipoperfusão cerebral global e transitória, com início rápido, curta duração e recuperação completa e espontânea. É uma causa comum de síncope e tem bom prognóstico. Em sua forma cardioinibitória, costuma ter como mecanismo a bradicardia sinusal ou a assistolia associada a queda da pressão sanguínea, porém podem ocorrer outras apresentações menos comuns, como o bloqueio AV (BAVT, BAV 2:1 BAV avançado). Descreve-se o caso de uma paciente do sexo feminino, com 54 anos, hipertensa, chagásica (megaesôfago) e vários episódios de síncope no último ano. Foi investigada com eletrocardiograma (BAV 1º grau), ecocardiograma (normal), Holter (BAV 2 grau Mobitz I durante o sono), teste ergométrico (resposta cronotrópica e condução AV normais durante o esforço) e tilt test sensibilizado positivo (BAVT) com manutenção de distúrbios da condução atrioventricular (BAVT, BAV avançado) associados a pré-síncope após retorno a zero grau, quadro que durou 25 minutos. Como parte da investigação, foi submetida a estudo eletrofisiológico com intervalo HV normal. Foi indicado marcapasso definitivo, porém a paciente recusou-se. Retornou após um ano com manutenção do quadro de síncope. Foi então submetida a implante de marcapasso definitivo de dupla-câmara e encontra-se há 15 meses sem sintomas.
Syncope is a common medical problem and if related to disorder of atrioventricular (AV) conduction may be indicative of permanent pacemaker implantation. Therefore, the distinction between AV block due to degenerative disease and that induced by increased vagal tone has important prognostic and therapeutic implications. The mechanism responsible for vasovagal syncope is a sudden and transient loss of consciousness due to global cerebral hypoperfusion with rapid onset, short duration, and spontaneous complete recovery. It is a common cause of syncope and has a good prognosis. When cardioinhibitory, usually has as a mechanism of syncope sinus bradycardia or asystole associated to drop in blood pressure, but other less common presentations may occur as AV block (AVB, advanced AVB, AVB 2:1). We describe the case of a female patient, 54 years old, with hypertension, Chagas disease (megaesophagus) and several episodes of syncope in the last year. She was investigated by electrocardiogram (1st degree AVB), echocardiogram (normal), holter (Mobitz I 2nd degree AVB during sleep), exercise testing (normal chronotropic response and AV conduction during exercise) and tilt test (complete AVB) with maintenance of atrioventricular block (complete AVB and advanced AVB) associated with pre-syncope after returning to zero degree. This situation last for 25 minutes. As part of the investigation she underwent electrophysiologic study with normal HV interval. Permanent pacemaker was indicated but the patient refused. After 1 year she returned with maintenance of syncope and then underwent implantation of a permanent dual chamber pacemaker. She is without symptoms in the last 15 months.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Atrioventricular Block , Chagas Disease/physiopathology , Pacemaker, Artificial , Syncope, Vasovagal/etiology , Tachycardia, Ventricular/complications , Tachycardia, Ventricular/therapyABSTRACT
Apesar de avanços nos últimos anos relacionados à prevenção e a tratamento, muitas são as vidas perdidas anualmente no Brasil relacionado à parada cardíaca e a eventos cardiovasculares em geral. O Suporte Básico de Vida envolve o atendimento às emergências cardiovasculares principalmente em ambiente pré-hospitalar, enfatizando reconhecimento e realização precoces das manobras de ressuscitação cardiopulmonar com foco na realização de compressões torácicas de boa qualidade, assim como na rápida desfibrilação, por meio da implementação dos programas de acesso público à desfibrilação. Esses aspectos são de fundamental importância e podem fazer diferença no desfecho dos casos como sobrevida hospitalar sem sequelas neurológicas. O início precoce do Suporte Avançado de Vida em Cardiologia também possui papel essencial, mantendo, durante todo o atendimento, a qualidade das compressões torácicas, adequado manejo da via aérea, tratamento específico dos diferentes ritmos de parada, desfibrilação, avaliação e tratamento das possíveis causas. Mais recentemente dá-se ênfase a cuidados pós-ressuscitação, visando reduzir a mortalidade por meio do reconhecimento precoce e tratamento da síndrome pós-parada cardíaca. A hipotermia terapêutica tem demonstrado melhora significativa da lesão neurológica e deve ser realizada em indivíduos comatosos pós-parada cardíaca. Para os médicos que trabalham na emergência ou unidade de terapia intensiva é de grande importância o aperfeiçoamento no tratamento desses pacientes por meio de treinamentos específicos, possibilitando maiores chances de sucesso e maior sobrevida.
Despite advances related to the prevention and treatment in the past few years, many lives are lost to cardiac arrest and cardiovascular events in general in Brazil every year. Basic Life Support involves cardiovascular emergency treatment mainly in the pre-hospital environment, with emphasis on the early recognition and delivery of cardiopulmonary resuscitation maneuvers focused on high-quality thoracic compressions and rapid defibrillation by means of the implementation of public access-to-defibrillation programs. These aspects are of the utmost importance and may make the difference on the patient's outcomes, such as on hospital survival with no permanent neurological damage. Early initiation of the Advanced Cardiology Life Support also plays an essential role by keeping the quality of thoracic compressions; adequate airway management; specific treatment for the different arrest rhythms; defibrillation; and assessment and treatment of the possible causes during all the assistance. More recently, emphasis has been given to post-resuscitation care, with the purpose of reducing mortality by means of early recognition and treatment of the post-cardiac arrest syndrome. Therapeutic hypothermia has provided significant improvement of neurological damage and should be performed in comatose individuals post-cardiac arrest. For physicians working in the emergency department or intensive care unit, it is extremely important to improve the treatment given to these patients by means of specific training, thus giving them the chance of higher success and of better survival rates.
Subject(s)
Adult , Humans , Cardiopulmonary Resuscitation/methods , Heart Arrest/therapy , Brazil , Defibrillators , Emergency Medical Services , Out-of-Hospital Cardiac Arrest/therapy , Respiration, Artificial/methods , Tachycardia, Ventricular/therapy , Ventricular Fibrillation/therapyABSTRACT
A taquicardia ventricular sustentada (TVS) que degenera para fibrilação ventricular é oprincipal mecanismo eletrofisiológico que leva à morte súbita cardíaca. A TVS pode ser monomórfica oupolimórfica, relacionada a cardiopatia estrutural (90% dos casos) ou a corações normais (10%). A TVSassociada a cardiopatia estrutural tem alto risco de mortalidade súbita e total. O tratamento da fase agudarequer reversão imediata da arritmia, seja por cardioversão farmacológica, se houver estabilidadehemodinâmica, seja por cardioversão elétrica, em caso de hipotensão ou choque. O tratamento farmacológicopara a prevenção das recorrências é geralmente necessário para melhorar a qualidade de vida, masnão está associado à redução da mortalidade. Este artigo revisa o tratamento antiarrítmico farmacológicopara o término da TVS aguda e para a prevenção de recorrências em pacientes com e sem cardiodesfibriladorimplantável.
Subject(s)
Humans , Anti-Arrhythmia Agents/administration & dosage , Defibrillators, Implantable , Tachycardia, Ventricular/complications , Tachycardia, Ventricular/therapy , Death, SuddenABSTRACT
Acquired torsade de pointes ventricular tachycardia [TdP] is a rare but serious lifethreatening arrhythmia caused by an array of cardiac and non-cardiac drugs. It is often refractory to pharmacological therapy and may result in death or require frequent defibrillations. In our case study a young female patient with no underlying heart disease developed very frequent sustained TdP requiring frequent defibrillations without which she would have certainly died. The ventricular arrhythmia in this patient was of multifactorial origin-cisapride, drug-drug interaction and persistent vomiting resulting in electrolyte disturbance and malnutrition. The patient survived after more than 300 defibrillation shocks over a period of 5 days and she is still alive 12 years later